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恩施万核医学检测中心
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肿瘤基因检测实体瘤微小残留病灶(MRD)

肿瘤全外显子测序(组织)

临床应用

①检测近2万个基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

15个工作日

价格

27400元

适用人群

这是一次对肿瘤基因的深度普查,为您寻找精准的用药指导和复发监控线索。

谁需要做这个检测?

  • 在恩施寻求后续治疗方案,尤其是希望尝试靶向或免疫治疗的您。
  • 在恩施完成手术后,希望了解体内有无残留的微小病灶,以便及早干预的您。
  • 在恩施对常规化疗不敏感或治疗后出现进展,希望寻找新治疗方向的您。
  • 在恩施的家人中曾有肿瘤病史,希望了解自身遗传风险的您。
  • 在恩施想要评估肿瘤复发风险,为后续的监测频率和方案提供依据的您。

这个检测能查出什么?

如果把肿瘤想象成一个不断发生故障的、复杂的精密工厂,那么这份检测就是一份对工厂核心生产线(基因)的全面检查报告。它能一次性检查近2万个与生产指令相关的全部区域,尤其重点关注其中888个最常出问题的核心“工位”以及15个负责质检的关键位置(MSI)。通过这份报告,我们希望帮您发现:有没有明确的靶向药治疗机会(靶点突变);您的工厂是否适合启用免疫系统来攻击(如TMB, MSI);是否存在特定的基因修复缺陷(如HRD),从而提示某些特定药物(如PARP抑制剂)可能有效;以及是否存在可能遗传给家人的基因问题。需要了解的是,任何检测都无法覆盖100%的可能性,这为我们描绘了最主要的蓝图,但仍有部分罕见的基因变化可能未被当前的技术捕获。

检测过程麻烦吗?

整个过程以获取您的组织样本为核心。您可以根据自身情况,与顾问沟通选择最方便的一种:已经存档的石蜡切片或玻片、手术中或穿刺活检获取的新鲜组织或穿刺组织,或者抽取一份全血(如进行液体活检)。除了特定血液项目可能需要遵医嘱空腹,组织样本采集通常无特殊饮食要求。组织获取过程(如穿刺)由专业人员在医疗机构完成,会有局部麻醉以减轻不适。在恩施,您可以选择在合作的服务点采样,或通过我们提供的专业冷链邮寄服务将样本安全寄送。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用目前主流的下一代测序技术,对基因信息的解读基于权威的数据库和经过验证的生物信息学流程,力求提供可靠的参考信息。检测在符合标准的实验环境下进行,确保样本和数据的安全。报告中的临床意义解读,尤其是用药提示,需要您的健康管理顾问结合您的具体情况来综合判断。基因世界非常复杂,报告结果是一个重要的路标,但并非唯一的诊断依据。如果报告提示存在意义未明或需要进一步确认的变化,顾问会与您沟通后续的验证或监测建议。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

做这个检测,对我本人有什么身体上的要求或者影响吗?
该检测本身对您的身体没有任何要求或直接影响。它是在实验室中对您已提供的组织样本进行分析,整个检测过程您无需亲自参与,也不会对您当下的身体状况造成任何改变。
我身体不方便去医院,可以上门采样吗?
对于血液采样,我们根据您所在恩施的实际情况,可以尝试协调是否有上门采血服务,但这通常需要额外评估和安排。肿瘤组织样本仍需从医院病理科调取。请您提前与顾问沟通具体情况。
我看有些体检中心也有基因检测套餐才几千块,你们这个贵在哪?
两者有本质区别。几千元的体检套餐多为健康风险筛查,检测位点少,深度浅。我们这是用于肿瘤精准诊疗的“全外显子”检测,覆盖近2万个基因,分析多种突变类型并提供HRD、TMB等高级免疫指标,技术复杂度和信息量远超前者,成本也高得多。请您根据实际医疗需求选择,勿简单比价。
我身体里有好几个肿瘤,做一次检测能都查明白吗?
这取决于您送检的样本。通常,一次检测只分析一份肿瘤组织样本。如果多个肿瘤可能是相互转移的,分析一个代表性病灶即可。但如果它们是不同起源的原发肿瘤,其基因特征可能不同,可能需要分别取样检测才能全面了解。具体方案需由您的主治医生根据病情决定。
在恩施的采样点,环境怎么样?隐私有保障吗?
我们合作的采样点均为符合医疗标准的规范场所,注重保护您的个人隐私。采样通常在独立的房间内进行,以保障过程的私密性与舒适性。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为27400元,不支持医保报销。
  • 请确保提供的样本信息(如病理编号)准确无误。
  • 选择邮寄样本时,请使用配套的冷链包并尽快寄出。
  • 如使用组织样本,请提前与医院病理科沟通切片事宜。
  • 报告出具时间约为15个工作日,具体可能因样本情况微调。
  • 报告解读非常重要,请预留充足时间与顾问沟通。
  • 请妥善保管您的检测报告,以备后续咨询或就医时使用。
  • 检测结果属于个人隐私信息,我们会严格保密。

用户评价 (15条,均分4.6)

孙** 已验证 淋巴瘤患者

服务态度没得说,从销售到技术支持都彬彬有礼。但我个人觉得价格还是偏高了些,虽然知道技术成本高,但对普通家庭来说还是一笔不小的负担。希望未来能有更多普惠的价格选择。

机构回复

非常感谢您坦诚的反馈。我们理解费用是重要的考量因素。目前我们也在通过技术优化和规模效应,努力控制成本。同时,我们与多家慈善机构及药企有援助项目合作,未来会加强这方面的信息告知。

2026-03-2049人觉得有用
周** 已验证 靶向用药参考

最让我印象深刻的是报告的更新服务。检测半年后,我收到一封邮件,告知当初报告里一个‘临床意义未明’的突变,在新发表的权威研究中被证实与某种药物敏感相关,并附上了更新后的报告页。这种持续跟踪,让我觉得服务有延续性。

机构回复

感谢您的关注。我们的知识库和报告系统会定期根据最新研究进展进行动态更新,并及时通知用户。肿瘤基因组学发展日新月异,我们能做的,就是确保您获得的洞察不因时间而过时。

2026-03-1518人觉得有用
尹** 已验证 体检异常

对比了几家选的这里,主要看中交付时间明确。果然在第14天下午准时收到报告。报告内容非常扎实,数据量巨大,还提供了原始数据下载。和医生讨论时,他对检测的广度和数据呈现方式都表示了肯定。

机构回复

准时交付是我们的承诺,感谢您的验证。提供原始数据是为了保障您的知情权和数据所有权,方便您未来进行二次分析。专业医生的肯定对我们至关重要。

2026-03-1860人觉得有用
易** 已验证 肝癌家属

检测很准,跟之前在医院做的部分基因结果都对得上。但是总体费用偏高,虽然有医保报销了一小部分,但自付压力还是不小。希望未来价格能更亲民一些,让更多病人用得起。

机构回复

非常感谢您的反馈。我们深知费用是患者考量的重要因素,我们也在通过技术进步和规模效应努力降低成本。同时,我们积极拓展与更多保险的合作,以减轻患者负担。

2026-03-0835人觉得有用
孙** 已验证 主治医生推荐

作为胃癌家属,陪爸爸在内镜中心取的组织。爸爸对麻药有点敏感,医生特意选了一种反应小的,还减少了剂量。取样后爸爸有点头晕恶心,护士马上让他躺下休息,喂了温水,观察了一个多小时才让走。这种个体化的关照让我们觉得特别被重视。

机构回复

感谢您的认可。每位患者的身体状况都独一无二,我们会根据实际情况调整方案,并做好应急预案。您父亲术后的不适得到妥善处理,是我们应该做的。希望他后续一切安好。

2026-02-236人觉得有用
罗** 已验证 结直肠癌

爸爸确诊肺癌后,医生推荐做这个检测找靶向药。陪他去采样的时候,感觉整个环境像高级私立医院,安静又私密。等待区有舒适的沙发和科普杂志,缓解了不少焦虑。最棒的是,采样室是独立单间,保护了爸爸的隐私,他本来挺紧张的,这样好多了。

机构回复

非常感谢您的细致反馈。我们始终认为,在艰难的时刻,提供一个安静、私密且充满人文关怀的环境至关重要。很高兴我们的细节设计能为您和父亲带来一丝慰藉,祝愿治疗顺利。

2026-03-0243人觉得有用
石** 已验证 淋巴瘤患者

(乳腺癌术后)我用术后蜡块检测,自己啥罪没受。但说实话,报告出来好多基因名字和变异解读,像天书一样。虽然有个电话解读,但一次性信息太多记不住。希望能有个更简明的患者版总结,或者一个可以反复看的视频解读。

机构回复

非常感谢您提出的宝贵建议。我们已意识到专业报告对患者的理解门槛,正在开发更直观的‘患者可视化报告’和系列解读视频,帮助您和家人更好地理解检测结果。后续服务我们会继续跟进,直到您理解清楚为止。

2025-12-0760人觉得有用
薛** 已验证 淋巴瘤患者

检测本身没得说,很专业。就是等待时间比最初说的长了一周,等待期间特别焦虑,天天刷页面看进度。最后结果出来是好的,找到了匹配的药物。如果能更精准地预估时间,或者过程中多几次主动进度推送,体验会更好。

机构回复

非常抱歉因检测周期延长增加了您的焦虑,这是我们服务中的不足,现已优化流程并加强主动推送机制。感谢您的宝贵意见,恭喜您找到匹配方案!

2025-09-2012人觉得有用
石** 已验证 家族史筛查

老公查出了胃癌,我们急着想找治疗方案。这家机构周末也营业,对我们上班族太友好了。环境没得说,仪器设备看起来都很新很高级,护士在操作前还会当着我们的面进行仪器消毒和核对信息,每一步都看得见,让我们这种家属特别放心。

机构回复

感谢您的肯定。我们理解患者家属时间紧迫、心情焦虑,因此提供了灵活的预约服务。严格遵循操作规范与可视化流程,是我们对检测质量与客户放心的双重保障。

2024-06-0316人觉得有用
姜** 已验证 术后复查

我是因为体检发现肺结节来做的检测。从预约到采样整个流程特别顺畅,客服提前把注意事项说得清清楚楚。采样中心的环境真的没得说,安静又干净,护士操作非常专业,一点也不疼。等待报告那几天心里七上八下的,但拿到报告后医生解读得很耐心,把那些基因突变一个个解释给我听,终于让我心里有底了。

机构回复

感谢您的认可!我们始终致力于为客户提供专业而安心的检测全流程体验,从规范的采样到清晰的报告解读,每一个环节都力求严谨。能为您提供明确的指导是我们的目标,祝您健康!

2024-11-2626人觉得有用
曾** 已验证 主治医生推荐

(主治医生推荐)作为医生,我推荐过不少患者做这个。从采样角度看,我最看重的是他们合作的采样点覆盖广,很多三甲医院都能操作,患者不用千里迢迢跑去特定城市,方便了外地患者。采样操作的规范性也符合要求。

机构回复

尊敬的医生,感谢您的专业推荐与认可。我们始终致力于与全国范围的合规医疗机构建立稳定合作,搭建便捷的本地化采样网络,正是为了减少患者的奔波之苦,让先进的检测技术能更普惠、更可及。期待继续为您提供支持。

2025-12-3062人觉得有用
龚** 已验证 二次手术前

最大的亮点是发现了NTRK基因融合,这个在常规检测里很容易漏掉。虽然目前我这边用不上,但报告提示了这个罕见靶点,未来如果进展就有备选方案了。感觉像是为未来买了一份“保险”,视野更开阔了。

机构回复

您理解得非常到位!全面检测的意义之一,就是为未来的治疗可能埋下“伏笔”。我们也会关注NTRK相关药物的最新进展。愿您永远用不上这份“保险”。

2026-02-2339人觉得有用
陈** 已验证 甲状腺结节

体检异常后进一步检查,自己决定做个测序。线上咨询回复很快,但下单后感觉和客服的衔接有点脱节,有时要主动问进度。不过报告本身很详细,电子版推送及时,手机电脑都能看,还有重点结论摘要,这个设计挺好。

机构回复

非常抱歉在流程衔接上给您带来了不佳体验。我们会加强内部协调与主动告知机制。感谢您对报告可读性与便捷性的肯定,我们会继续努力!

2024-10-1534人觉得有用
薛** 已验证 二次手术前

本人情况是化疗前检测。穿刺取样前,医生用B超定位了很久,非常仔细地跟我解释要从哪里取、为什么取这里,让我感觉很安心。实际穿刺时打了麻药,只有一点点胀痛感,完全能忍受。取样后按压了半小时,护士反复确认没有不适才让离开,叮嘱得很详细。专业度没得说!

机构回复

谢谢您的肯定。精准的取样是检测成功的基础,所以我们格外重视定位与沟通环节。确保您清楚并安心是我们的职责。很高兴我们的医护团队的专业和细致能让您有好的体验,祝您后续治疗顺利!

2024-09-1111人觉得有用
白** 已验证 结直肠癌

作为肺癌晚期患者的家属,决定做检测时最纠结的就是价格,毕竟后续治疗费用还很高。你们客服很耐心,解释了为什么这个检测需要这个费用,包括分析团队的投入。最后狠心做了,报告很详细,医生根据结果调整了方案,目前病情稳定。虽然贵,但感觉是必要的投资。

机构回复

感谢您的信任和理解。我们深知重疾家庭的经济压力,因此在保证检测与分析质量绝对可靠的前提下,会持续优化流程控制成本。您对检测价值的肯定是我们的动力,祝愿患者能持续稳定!

2024-08-1967人觉得有用

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