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肿瘤基因检测妇科肿瘤

子宫内膜癌120基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因,用于子宫内膜癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

18140元

适用人群

通过一管血,检测子宫内膜癌相关的120个基因,指导靶向治疗并监控复发风险。

谁需要做这个检测?

  • 对于子宫内膜癌的初步诊断有疑虑,希望获得更多分子层面信息辅助判断的您。
  • 子宫内膜癌术后,希望了解是否有靶向药物可用,寻找个体化治疗方案的您。
  • 担心子宫内膜癌治疗后复发,希望通过血液定期监测微小残留病灶的您。
  • 有肿瘤家族史,特别是直系亲属中有子宫内膜癌、肠癌病史,希望进行风险管理的您。
  • 接受化疗前,希望了解相关药物代谢基因,为用药安全提供参考的您。
  • 在恩施接受治疗,主治团队建议通过基因检测来优化后续治疗方向的您。

这个检测能查出什么?

如果把肿瘤细胞比作一支敌军,它在战斗中会留下一些‘信号碎片’(称为ctDNA)进入血液。这项检测就像一个高精度的‘情报分析系统’,从您的一管血里,专门捕捉并分析来自子宫内膜癌的‘信号碎片’。它能同时解读120个关键基因的‘密码’,主要告诉我们三件事:第一,有没有适合现有靶向药物的基因突变,为治疗提供‘精准导航’;第二,可以分析肿瘤的MSI状态和28个HRR基因,以及林奇综合征相关基因,这些信息与评估肿瘤特征和遗传风险有关;第三,还包含了一部分与常用化疗药物代谢相关的基因信息,为用药安全提供一份参考。这项检测聚焦于血液中肿瘤来源的DNA信息,如果血液中‘信号碎片’数量极少,有可能会出现检测不到的情况,这是其固有的局限。

检测过程麻烦吗?

采样过程非常简单。只需要抽取10毫升左右的静脉血,类似一次常规的抽血检查。整个过程几分钟即可完成,可能会有轻微的针刺感。您不需要空腹,保持正常饮食和作息即可。在恩施的指定采样点可以完成,对于不方便到现场的用户,我们也提供全国范围的专业物流上门采血并邮寄的服务,确保样本安全送达实验室。

结果准确吗?安全吗?

检测采用目前主流的二代测序技术,对血液中微量的肿瘤相关DNA片段进行高深度测序,技术本身成熟可靠。整个检测流程在标准的分子实验室内进行,操作规范,安全性高,仅需少量血液,对身体无额外负担。需要了解的是,检测结果基于血液中的循环肿瘤DNA,其含量受个体肿瘤大小、分期、活跃程度等多种因素影响。如果血液中目标信号水平极低,检测结果可能出现阴性,这需要结合您的实际情况由专业人士综合解读。检测报告是一份重要的参考信息,所有治疗决策仍需您的主治团队结合全面的临床信息来最终制定。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测和普通体检的肿瘤标志物是一回事吗?
不是一回事。普通肿瘤标志物是蛋白质,特异性相对较低。这个基因检测是直接分析肿瘤细胞的DNA突变,能精准定位驱动基因,明确指导靶向或免疫治疗,信息量更具体、更深入。
做这个检测抽血,需要空腹吗?
不需要空腹。这项检测通过血液查找ctDNA,饮食不会影响检测结果。您可以在抽血前正常吃饭、喝水。
一万八买个检测报告,到底值不值得做?我怎么判断?
是否值得,需结合您的具体情况。如果常规检查信息有限,或希望为后续可能的靶向、免疫治疗寻找更全面的用药线索,以及评估遗传风险和预后,该检测能提供传统方法之外的精准信息,辅助您和主治医生制定更个性化的管理方案。
如果检测结果一切正常,是不是就代表我肯定没得癌,可以彻底放心了?
不能完全这样理解。该检测的“正常”结果,可能意味着当前血液中ctDNA含量极低未捕获到,或肿瘤基因未发生其检测范围内的突变。但它不能替代影像学、病理学等常规诊断。您的整体病情评估,仍需由主治医生综合所有检查结果来判断,切勿因单一检测结果正常而放松后续随访。
检测报告是全国都承认的吗?
是的,我们出具的检测报告具有广泛的认可度。报告由具备CAP/CLIA认证的实验室签发,数据详实,全国各级医院的相关科室医生均可参考报告结果进行专业评估。

注意事项

  • 检测为个人自费项目,目前不在任何社会医疗保险报销范围内。
  • 采血前无需空腹,但建议避免暴饮暴食,保持身体相对稳定状态。
  • 采样时请携带有效身份证件,用于信息核对与样本标识。
  • 如正在服用抗凝药物(如华法林、阿司匹林),采血前无需特殊停药。
  • 报告出具后,建议您与主治团队或我们的遗传咨询顾问预约解读,以便充分理解报告内容。
  • 请妥善保管您的报告,它可能对您长期的健康管理有重要参考价值。
  • 检测结果具有时效性,肿瘤基因组可能随时间变化,复查请遵专业建议。
  • 本检测不用于普通人群的疾病筛查,仅针对有相关医学指征的个体。

用户评价 (15条,均分4.7)

钟** 已验证 甲状腺结节

从收到采样盒到寄回,每一步都有图文指导,对 DIY 很友好。回寄的快递袋和保冷包设计贴心,不用自己找材料。检测周期明确,没有遥遥无期的等待。不过,报告里的基因名称全是英文缩写,查找含义有点费力。

机构回复

感谢您的详细反馈。您提到的报告基因名称问题,我们已在开发术语鼠标悬停翻译功能,后续更新会使其更易读。

2026-03-2037人觉得有用
陆** 已验证 乳腺癌术后

我在国外,不方便接电话。整个服务过程中,大部分关键沟通(比如报告已出通知)都是通过加密的站内消息和邮箱完成,避免了电话泄露风险。而且客服会提前询问偏好的联系方式,很尊重人。

机构回复

感谢您的反馈。我们致力于提供多样化且安全的沟通渠道,并根据您的偏好进行安排。加密通信能有效降低信息在传递中被截获的风险,适合您的具体情况。

2026-03-1562人觉得有用
常** 已验证 化疗前检测

我是帮外地母亲预约的,她过来复查时顺便抽血。预约系统很智能,能直接选择就近的协作医院,省得奔波。母亲说那边护士态度很好,一直和她聊天放松情绪。异地做检测也没觉得麻烦。

机构回复

很高兴我们的全国协作网络和预约系统为您提供了便利!我们严格筛选合作网点,确保采样标准与服务品质统一。祝您母亲康复顺利!

2026-03-1863人觉得有用
田** 已验证 家族史筛查

报告电子版出来后,系统自动生成了一个非常清晰的报告概览页,用图表标出了关键突变和药物信息。我拿着这个概览页再去听解读,就容易跟上节奏了。这个细节设计对非专业的家属来说太友好了,看得出是用心了。

机构回复

很高兴您注意到我们在报告呈现上的用心!我们深知基因报告的复杂性,因此特别设计了可视化概览,旨在帮助用户快速抓住核心信息,为深入解读做好铺垫。感谢您的细心反馈!

2026-03-0844人觉得有用
林** 已验证 术后复查

我是因为有家族史来做筛查的,第一次接触基因检测,问题特别多。预约的遗传咨询老师一点没嫌我烦,视频聊了快一个小时,把遗传风险、检测意义、保险注意事项掰开揉碎讲给我,还举了好多例子。最后报告出来是阴性,老师又专门打电话解释了一遍,说可以放心了,这种负责的态度真让人感动。

机构回复

为您提供专业、清晰的遗传咨询服务是我们的职责。很高兴检测结果能为您带来安心。健康管理是长期过程,未来如有需要,我们依然在。

2026-02-2366人觉得有用
杨** 已验证 家族史筛查

我妈是体检发现子宫内膜增厚,后来确诊的。主治医生建议做这个血液检测看看有没有基因突变,为后续治疗探探路。报告出来后,解读医生打了快半小时电话,特别耐心,把我妈的情况、报告上每个有意义的点位、以及对应的药物可能性都讲得明明白白,我们心里一下子就有底了。

机构回复

感谢您的认可!我们深知,清晰的解读是检测价值的关键一环。能通过详尽的沟通,帮助您和家人更清晰地了解病情与后续方向,是我们最重要的目标。祝阿姨治疗顺利!

2026-03-0267人觉得有用
侯** 已验证 甲状腺结节

体检发现异常后非常焦虑,直接做了这个检测。最大的感受是‘快’和‘准’,从抽血到拿到报告比预想的快。报告里对我检测到的某个罕见突变解释得非常详细,还引用了具体的文献,让我去和医生讨论时特别有底气。

机构回复

感谢您的评价!我们深知时间对您的重要性,因此在保证检测准确性的前提下尽力优化流程。针对罕见突变提供扎实的文献依据,帮助您高效地与医生沟通,是我们应尽的职责。

2025-10-1628人觉得有用
阎** 已验证 淋巴瘤患者

最满意的是他们的隐私保护意识。咨询时只问必要信息,报告是加密链接发送,解读也是私密的一对一。对于生病这种私密的事,他们这种严谨的态度让我很有安全感。

机构回复

保护用户的个人健康隐私是我们的基本准则和法律责任。您能感受到我们的用心,是对我们工作的莫大鼓励。我们会一如既往地严格守护每一位用户的隐私安全。

2025-07-289人觉得有用
李** 已验证 肠癌患者

抽血后第四天就在公众号查到了报告已出的提示,这速度超预期!而且报告里对于检测到的每个突变,都附上了权威数据库(像ClinVar、COSMIC)的链接或编号,方便我们自己(或医生)去查证,感觉很踏实。

机构回复

您关注到了细节!我们致力于提供可追溯、可验证的报告。链接权威数据库是为了增强报告的学术严谨性和透明性。快速推送也是为了能让您第一时间获取信息。

2024-09-0968人觉得有用
漕** 已验证 化疗前检测

最让我印象深刻的是报告解读电话。专家不仅讲了报告内容,还根据我的具体分期和诊疗史,分析了不同突变在当前治疗阶段的意义和后续的监控重点,非常个体化,远超预期。

机构回复

感谢您的赞誉。我们坚信“报告不止于数据”,专业的、个体化的解读才是价值的升华。我们的医学团队会始终致力于提供这样有温度的后续服务。

2024-06-1055人觉得有用
谭** 已验证 肠癌患者

医生推荐做靶向用药参考。采血过程倒顺利,但感觉价格确实偏高,医保也不能报。不过报告内容挺深入,基因和用药匹配列得很清楚,对治疗选择有帮助。算是为效果买单吧。

机构回复

感谢您的如实反馈。基因检测涉及前沿技术与复杂分析,成本较高。我们持续努力通过技术创新控本。报告能切实帮助治疗决策,是我们最大的价值。我们会继续提供优质的伴随解读服务。

2025-11-144人觉得有用
魏** 已验证 乳腺癌术后

帮忙给阿姨安排的检测,她在外地,采血很方便,在当地合作机构就能完成。所有流程都可以线上跟踪,不用跑来跑去。报告出来后,还支持线上授权给主治医生查看,省了邮寄的麻烦。数字化体验做得很不错,适合现代人。

机构回复

感谢您对我们数字化服务的认可!我们致力于通过技术手段,让精准医疗的服务突破地域限制,更加便捷可及。很高兴这些设计能切实方便到您和家人。祝阿姨安康!

2026-02-2037人觉得有用
汤** 已验证 二次手术前

检测前我仔细看了他们的隐私条款,发现里面明确写了:如果未来他们的公司被收购或合并,我的数据转移会提前通知并获得我的再次同意。这条款虽然可能用不上,但体现了他们对用户数据所有权的尊重,不是一卖了之。

机构回复

感谢您如此认真地阅读我们的协议。这条款是我们对用户的郑重承诺。我们将用户数据视为托付,无论公司结构如何变化,保护用户隐私和选择权的初心不会改变。

2024-07-2845人觉得有用
郝** 已验证 肺癌家属

检测本身很有价值。不过邮寄给我的纸质报告包装可以再优化一下,就是一个普通文件袋,感觉和这个检测的重要性不太匹配,如果能更精致、更有隐私保护性就好了。当然,这是小问题。

机构回复

感谢您的细心建议!我们非常重视用户收到的每一份材料的质感与隐私安全。我们正在设计新版报告封装,会采用更牢固、更注重隐私保护的材料,敬请期待。

2026-01-2846人觉得有用
邵** 已验证 家族史筛查

婆婆确诊后做的检测,用来评估化疗敏感性。报告内容丰富,不仅有突变列表,还有化疗药物疗效的预测分析。医生参考后调整了方案,目前反应不错。虽然价格不便宜,但感觉钱花在了刀刃上。

机构回复

非常感谢您的反馈。我们的报告旨在为临床医生提供全面的用药参考,辅助制定个体化方案。看到能对治疗产生积极影响,我们深感欣慰。祝老人家治疗顺利!

2024-12-1248人觉得有用

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